médical - Dz Wall

Préparez vous pour devenir délégué médical, pharmaceutique et commercial

ORGANEVA lance un nouveau système de formation pour répondre au besoin croissant des personnes voulant profiter de nos formations qualifiantes pour devenir délégué médical, commercial ou pharmaceutique et afin de satisfaire la plupart d’entre vous, on a décidé de lancer un nouveau concept de formations qui correspond à vos budgets:

  • Pack formation flash (initiation) : 4 jours de formation au prix de 25000 da par personne, 19000 da pour 3 personnes et plus, avec attestation et possibilité de stage
  • Pack formation intensive CV bien : 6 jours de formation avec attestation et stage au prix de 40000 da, 34000 da pour 3 personnes et plus
  • Pack formation standard CV très bien : 9 jours de formation avec attestation et stage et envoi du cv à 10 laboratoires, au prix de 55000 da, 49000 da pour 3 personnes et plus
  • Pack formation pro VIP CV excellent : 12 jours de formation avec attestation et stage et envoi du cv à 20 laboratoires, au prix de 75000 da, 69000 da pour 3 personnes et plus.

Dates des formation:

Les dates des prochaines sessions durant le mois d’Aout

  • Constantine du 4 au 7 aout 2016 (Bureau ORGANEVA Constantine) pack 1 et 2
  • Oran du 11 au 16 aout 2016 pack 1 et 2 Sétif du 13 au 18 aout 2016 pack 1 et 2
  • Alger du 27 août au 1 septembre 2016 pack 1 et 2
  • SETIF du 13 au 18 aôut 2016

Packs et prix:

Formule de la formation à choisir

  • Pack formation flash de 4 jours au prix de 25000 da par personne, 19000 da pour trois personnes
  • Pack formation intensive de 6 jours au prix de 40000 da par personne, 34000 da pour trois personnes
  • Pack formation standard de 9 jours au prix de 55000 da par personne, 49000 da pour trois personnes
  • Pack formation pro VIP de 12 jours au prix de 75000 da par personne, 69000 da pour trois personnes

Remarque : vous pouvez commencer par le pack 1 puis suivre les autres packs après si vous êtes intéressés, en fonction de vos objectifs et budgets Pour plus d’information veuillez nous appeler sur les numéros suivants : 0550 834 669 / 0550679291 / 0779459280 fax 036 51 30 99 Mail : Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

 

Pharmacien Chargé des Affaires Réglementaires

 

Raison d'être du poste:

  • Sous la responsabilité du Pharmacien Responsable des Affaires Réglementaires & Directeur Technique, le pharmacien réglementaire Veille à l’application de l’ensemble des règles techniques et administratives édictées dans l’intérêt de la santé publique

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Missions du poste:

  • Approuver les dossiers de libération des lots de routine.
  • Vérifier la conformité des échantillons aux spécifications technico-réglementaires. 
  • Représenter le laboratoire auprès des autorités locales (MSPRH, LNCPP, ANPP) pour les différentes activités réglementaires.
  • Vérifier la Compliance des informations relatives aux produits et aux process et à celle contenus dans les dossiers d’enregistrements et approbation des spécifications des matières premières et des produits finis.
  • Effectuer les démarches réglementaires dans le cadre des opérations d’obtention des décisions d’enregistrement, renouvellement des DE et soumission des variations dans les délais impartis. 
  • Vérification et compilation des données CMC et préparation des documents nécessaires aux différentes activités réglementaires dans le cadre de l’enregistrement, renouvellement et soumission des variations.
  • Assurer la coordination avec les autres départements de l’entreprise pour veiller au respect des plannings d’enregistrement préétablis.
  • Organisation et gestion des lettres de communication avec les autorités de santé.
  • Rédaction des mentions légales et approbation des artworks.
  • Etablissement des fiches de vie vignette et des fiches de données.
  • Assurer la validation des vignettes imprimées.
  • Participer à l’activité regulatory intelligence.
  • Participer dans le suivi des indicateurs de performance de l’activité du service.
  • Participer dans les activités de veille réglementaire. 
  • S’acquitter d'autres tâches assignées par le supérieur hiérarchique direct